Помощь детям

Толеухан Аман

Дата рождения: 26.04.2007
Место жительства: Талдыкорган
Диагноз: Ретинопатия
Стоимость лечения: 1 468 USD

В 2007 году в семье Толеухан произошло радостное событие – на свет появился наш второй сын. Но Аман родился недоношенным, весил всего 900 граммов, и первый месяц пролежал в больнице в вакууме. Когда Амана наконец-то выписали, родители были уверены, что теперь с малышом всё будет хорошо. Но спустя год врачи поставили Аману два тяжелых диагноза: ДЦП и ретинопатия недоношенных.
Родители мальчика начали искать офтальмологические клиники Казахстана, где лечат ретинопатию. Но везде отказывали, ссылаясь на то, что ребенок очень слаб, не выдержит наркоз, и может вовсе не проснуться. Семья недоумевала: когда Аман сломал ногу, ему делали наркоз, и он хорошо его перенес.
После отказа наших клиник родители стали искать зарубежные больницы, отправляли запросы. Сначала тоже приходили отказы, говорили, что уже поздно делать операцию и спасти зрение невозможно. Но когда у семьи Амана уже почти совсем опустились руки, пришел ответ от профессора Баранова из клиники Санкт-Петербурга. Но операция на один глаз стоит около 3 000 долларов США, и предстоит несколько операций, к тому же будут немалые расходы на проезд и проживание.
Всё это время семья пыталась собрать деньги на операцию. Но весной 2011 года скончался дед Амана, в семье родился третий ребёнок, а старший сын пошел в школу. Для семьи наступили непростые времена.
Единственная мечта родителей Амана – поставить сына на ноги, увидеть, как бегает и играет, как все дети. Аман очень старательный, всех членов семьи узнает по голосам. Но он практически не видит, это мешает ему нормально развиваться.
Отец Амана тоже не сидит сложа руки, он работает на стройке. Но скопить деньги на операцию невозможно. Аман растет, и времени для проведения операции остается мало. Семья мальчика обращается к добрым людям – помогите Аману обрести зрение!!!

Серкебаев Абихан

Дата рождения: 28.07.1999
Место жительства: Алматы
Диагноз: диффузно узловая (первичная) опухоль ствола головного мозга. Глиальное образование ствола.
Стоимость лечения: 30 000 Евро

Серкебаев Абихан родился 28 июля 1999 года. Мальчик тяжело проговаривает слова, при ходьбе волочит ногу, сильно косит глазами, не может жевать и с трудом глотает пищу. Временами ему трудно дышать. От перенесенного стресса и боли, он часто срывается и плачет.
Врачи поставили диагноз – диффузно узловая (первичная) опухоль ствола головного мозга (4 см). Глиальное образование ствола. Опухоль большого размера находится в труднодоступном месте.
Требуется срочное лечение, которое стоит немалых денег. Турецкие врачи оценили первоначальное обследование, включая нейронавигационную биопсию в 18 000 Евро, а само лечение в 30 000 Евро.
Отец мальчика военнослужащий, мать домохозяйка. Большую часть своей совместной жизни они с маленькими детьми скитались по малогабаритным военным общежитиям. Понятно, что такую сумму за короткий срок собрать для них просто невозможно. А Абишке срочно требуется помощь, болезнь прогрессирует стремительно. Близкие и родственники смогли набрать лишь малую часть из необходимой суммы.
Родные Абихана с огромной болью и надеждой обращаются за помощью ко все кому небезразлична судьба их мальчика.

Скоржевская Полина

Дата рождения: 09.12.2009
Место жительства: Турксиб, Жамбыльская область
Диагноз: ахейрия слева, гипоплазия левого предплечья
Стоимость лечения: 14 752 Евро

Скоржевская Полина родилась 9 декабря 2009 года. При рождении был поставлен диагноз ахейрия слева, гипоплазия левого предплечья, что означает отсутствие левой руки. В возрасте 4 месяцев была обнаружена горошинка в груди, после нескольких месяцев обследования в Республиканской клинике города Астаны, врачи диагностировали развитие церебрального генеза, и назначили девочке в течение 10 лет каждые 28 дней делать укол «Диферелин».
После планового обследования у ортопеда в возрасте 2,2 лет был поставлен диагноз искривление позвоночника – из-за неравного веса рук. В итоге многочисленных осмотров и консультаций с ортопедами, врачи рекомендовали протезирование за границей, так как ребенок еще слишком мал.
Скоро Полина подрастет и начнет понимать, что она не такая, как все. Протез облегчит жизнь маленькому человечку, который пришел в этот мир жить полной жизнью, чтобы он мог взять игрушку, завязать шнурки, застегнуть молнию и научиться сам себя обслуживать.
На обращение в Министерство Здравоохранения пришел отказ. Протезирование в список заболеваний, по которым предоставляется бесплатная квота на лечение за границей, не входит.
Семья не может оплатить протезирование. Мама не работает, в связи с уходом за ребенком. Работает только отец. Все небольшие средства уходят на лечение дочери. На сегодняшний день диагнозы Полины: ахейрия слева, гипоплазия левого предплечья, перинатальное поражение ЦНС, гипертензионный синдром, раннее половое развитие. Родители очень надеются на помощь тех, кому небезразлична судьба маленькой Полины.

Жакиянов Ильдан

Диагноз: гиперплазия щитовидной железы
Дата рождения: 28.10.2005
Место жительства: Астана
Стоимость лечения: будет известна в скором времени

Уже неделю 6-летний Ильдан Жакиянов борется за свою жизнь в реанимации алматинского центра «Матери и ребенка». Осенью 2011-го у малыша воспалился шейный лимфоузел, 7 месяцев походов по врачебным кабинетам дали тяжёлый диагноз: гиперплазия щитовидной железы (неузловой зоб).
Простыми словами, гиперплазия означает увеличение в объеме. Возникает она, как правило, когда в силу разных причин щитовидная железа не справляется с выработкой достаточного количества гормонов.
Консилиум медиков центра «Матери и ребенка» признал у Ильдана рак, и 12 марта ему провели операцию. Но опухоль продолжает расти. И по заверениям врачей, отечественные специалисты уже не в силах помочь. Ильдан не может дышать самостоятельно без помощи кислородной маски, ему срочно нужна радио- и йодотерапия. Спасти его могут в Российском научном центре рентгенорадиологии (Москва). В Министерстве здравоохранения пообещали помочь, но квоту для лечения нужно ждать, быть может, месяцы, а терапия Ильдану требуется безотлагательно.
Родители за время болезни сына потратили все накопления. Семья арендует комнату в общежитии, воспитывает еще 4-летнего ребенка. Мать была вынуждена уйти с работы, чтобы заботиться о малыше. Стоимость лечения для Ильдана еще не определена. Фонд «Добровольное общество Милосердие» ведет переговоры с российскими специалистами о возможности госпитализации ребенка.
Всем неравнодушным! Кому небезразлично, увидит ли 6-летний ребенок весеннее солнце, сядет ли за школьную скамью и откроет ли свой школьный букварь, помогите Ильдану!

Кусманова Дана

Диагноз: Медуллобластома задней черепной ямки
Дата рождения: 01.07.2005
Место жительства: Атырау
Стоимость лечения: будет известна в скором времени

23 ноября 2011 у молодой семьи из Атырау родилась двойня. Но счастье молодых родителей омрачилось тем, что одной малышке диагностировали очень тяжелое заболевание: медуллобластома задней черепной ямки. Это злокачественная опухоль.
2 декабря Дану прооперировали в Детском Медицинском Центре «Шнайдер» в Израиле (такая операция в Казахстане, к сожалению, невозможна). Опухоль удалили, и сразу же провели курс лучевой терапии. Деньги на дорогостоящую операцию были собраны с помощью благотворительного фонда «Forever».
К сожалению, в случае медуллоблатсомы одной операции недостаточно. Сейчас Даночке необходимо пройти курс химиотерапии. У девочки стоит порт, использование которого не практикуется в Казахстане.
После обращения в немецкую клинику, к врачу, который часто консультирует казахстанских детей, были предложены 3 клиники в Германии, они специализируются в лечении именно этого заболевания. Родители Даны обратились в эти клиники, и получили положительный ответ и приглашение на лечение, от больницы в городе Вюрцбург. Профессору именно этой клиники являются создателями протокола химиотерапии по данному заболевания.
Стоимость лечения в немецкой клинике почти в 2,5 раза меньше того, что предлагают в Израиле. Но по условиям клиники, предоплата за лечение должна составлять 100%.
Маме Даночки одной не осилить дорогостоящую операцию для Даночки. С отцом двойняшек она в разводе, помощи ждать неоткуда. Онкологи дают хорошие шансы на выздоровление Даночки. Мама девочки обращается к вам с мольбой о помощи, ведь от этой операции зависит жизнь малышки!

Давузов Ринат

Дата рождения: 17.01.2011
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца. Дефект межжелудочковой перегородки.
Стоимость обследования: 66 USD
Стоимость операции: 10 794 USD

Мама Рината очень надеется, что её просьба о помощи будет услышана. Ведь она слышала о малышах, которых удалось спасти благодаря помощи милосердных людей. И это вселяет надежду.
Уже на шестом месяце беременности еще не рождённому малышу поставили диагноз: врожденный порок сердца. У Рината сложный порок: двойное отхождение сосудов правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки. Врачи советовали прервать беременность, но я как любая мать, мама Рината верила, что с рождением ребенка этот диагноз не подтвердится. Но чуда не случилось.
Несмотря на такой тяжелый диагноз Ринат еще может вырасти здоровым полноценным ребёнком. Но ему нужна срочная операция, которую можно сделать только за рубежом. Семья Рината очень надеется на вашу помощь!!

Курбанова Аяулым

Дата рождения: 13 января 2009
Место жительства: Астана
Диагноз: врождённый порок сердца, двойное отхождение сосудов от правого желудочка, транспозиция магистральных сосудов, дефект межжелудочковой перегородки
Стоимость 1-й операции: 7 697 USD (229 350 российских рублей)
Стоимость 2-й операции: 12 800 USD

Когда Акмарал Каримжанкызы была на 8-м месяце беременности, УЗИ показало у ребёнка порок сердца. Вскоре родилась девочка, её назвали Аяулым. УЗИ сердца в Национальном Научном Центре хирургии им. Сызганова подтвердило диагноз – сложный порок сердца. Казахстанские врачи рекомендовали сделать операцию в России. В случае срочной операции у Аяулым были бы хорошие шансы вырасти здоровым ребёнком. Семье было страшно подумать, что произойдёт, если не найдутся деньги на операцию – почти 7 700 долларов! В январе 2010 Аяулым была успешно прооперирована в Томском НИИ кардиологии.
К сожалению, порок сердца малышки очень сложный, и его было не исправить одной операцией. Российские врачи сказали, что вторая операция будет необходима, когда Аяулым исполнится 3-4 год, после 4-х лет будет поздно. Ради дочки семья переехали в Астану, чтобы быть ближе к кардиохирургическому центру.
Сейчас Аяулым 3 года. Но в Казахстане пока не могут сделать такую операцию, так как у девочки слишком маленькие сосуды. Нужно ждать до исполнения 7 лет. Но Аяулым не может ждать – её состояние начало ухудшаться.
Российские врачи могут сделать необходимую операцию уже сейчас – госпитализация в Томске предварительно назначена на апрель этого года. Операция стоит почти 13 000 долларов. Это очень большая сумма для семьи – всё это время родители пытались накопить на вторую операцию, но не получилось. Семья девочки обращается к вам за помощью – пожалуйста, помогите оплатить жизненно важную операцию для Аяулым!

Пархоменко Анастасия

Дата рождения: 01.03.2000
Место жительства: с. Явленка, СКО
Диагноз: идиопатический S-образный грудо-поясничный сколиоз IV степени
Стоимость лечения: будет известна в скором времени

У Насти от рождения S-образный грудопоясничный сколиоз. Впервые симптомы проявились в 10 лет, тогда родители заметили у дочки искривление позвоночника. Консервативное лечение (ношение корсета, массаж) не принесло желаемых результатов. Настя продолжала ходить в школу, но была освобождена от физкультуры, и врачи в общем советовали ограничить активность.
Насте скоро 12 лет, и болезнь активно прогрессирует: девочке трудно есть, при ходьбе более 20 минут она задыхается (правое легкое зажато изменившейся формой грудной клетки). И есть опасность летального исхода, так как в период полового созревания в организм активно растёт.
Семья обращалась за помощью в «Национальный научный центр материнства и детства» в Астане. После месяца обследований была предложена операция, но сначала родители должны были подписать договор, согласно которого благоприятный исход не гарантировался, и были необходимы повторные операции каждые 6 месяцев. Возможно, семья согласилась бы, если это был бы единственный способ помочь дочке. Но из разных источников они уже знали, что есть более эффективные и щадящие способы операции.
По совету знакомых семья обратилась в известную российскую клинику травматологии и ортопедии им.академика Илизарова в Кургане. После первичного обследования в декабре 2011 года врачи предложили такой метод лечения: разовая успешная операция, установка конструкции для фиксации позвоночника и последующее лечение в течение 4-5 недель. Небо и земля по сравнению с тем, что предлагалось.
Сроки поджимают – Настю уже в марте ждут в Курганской клинике. Семья девочки пытается сделать всё возможное, чтобы собрать деньги, но сами они не справятся. Поэтому родители Насти обращаются к Вам и просят помочь собрать недостающую сумму для операции, за что вся семья Пархоменко будет Вам благодарна всю оставшуюся жизнь!!!

Сапаргалиев Алмат

Дата рождения: 14.08.1995
Место жительства: с. Боралдай, Алматинская область
Диагноз: септческий некроз головки и шейки правой бедренной кости с укорочение конечности на 10 см
Стоимость операции: будет определена в скором времени

С материнской болью обращается к Вам мама Алмата Сапаргалиева с просьбой содействовать в оказании материальной помощи на лечение сына!
4 июня 2003 года у Алмата был перелом шейки бедра в результате падения с дерева. В тот же день он попал в Алматинскую областную клиническую больницу, где шесть месяцев пролежал на вытяжении, и только потом была сделана операция – уже на ложный сустав. Укорочение на момент операции было уже 2 см.
Алмат встал на ноги через два года после трагедии. Невозможно передать словами те трудности, которые мальчик и его семья испытали за это время. С тех пор было много консультаций у самых разных специалистов. Сейчас мама мальчика уверена, сын стал инвалидом в результате неправильного лечения. Потеряв доверие к местным врачам, семья стала искать возможности лечения в Германии. В 2008 году благодаря материальной поддержке спонсоров Алмат прошел курс лечения в германской клинике.
Сейчас подошел срок контрольной консультации (операции).
Папа Алмата – военнослужащий Военно-инженерного института радиоэлектроники и связи, мама – учитель, старший брат – студент бюджетник. Для оплаты операции семья продала всё, что возможно было продать. Но средств всё равно не хватает.
Алмат – чудесный талантливый мальчишка, один из героев документального фильма «Подари детям жизнь». Мы очень надеемся на Вашу помощь!!!

Лукашкин Адам

Дата рождения: 08.08.2011
Место жительства: Алматы
Диагноз: врожденный порок сердца
Стоимость операции: 13 000 USD

Адаму еще нет и года, он родился 8 августа 2011. Родители малыша ещё не успели в полной мере осознать своего счастья быть мамой и папой этого маленького человечка, как узнали боль от страха его потерять. Сразу при рождении Адаму поставили диагноз: сложный врожденный порок сердца, единственный желудочек, двойное отхождение магистральных сосудов, стеноз легочной артерии. Хотя ни УЗИ во время беременности, ни поведение ребёнка, ни здоровье мамы не предвещали болезнь малыша.
Первое время семья надеялась, что это какая-то ошибка, неудачная шутка, что угодно. Но в 4 месяца стало окончательно понятно: Адаму необходима срочная операция на сердце. К сожалению, в Казахстане таких сложных операций не делают, малышу нужно ехать в Новосибирск. Первая операция стоит $ 13 000, а их будет минимум 2 или 3.
Семья Адама просит Вас помочь нам оплатить операцию, оказать нам поддержку, чтобы малыш выздоровел, смог вести полноценную жизнь, и никогда больше не болел!

Калыбаев Багжан

Дата рождения: 03.08.1997
Место жительства: Алматы
Диагноз: послеожоговые гипертрофические рубцы туловища и левой верхней конечности, сгибательная контрактура
Стоимость операции: будет определена в скором времени

Динара Калыбаева, мать-одиночка, обращается к Вам за помощью, ведь Ваша помощь – её последняя надежда. Динара воспитывает двоих детей. Младшей дочке всего полтора годика. Багжан – старший сын, школьник, и ему нужна помощь.
В возрасте 2 с половиной лет Багжан получил электротавму. С тех пор у него на теле послеожоговые рубцы. Мальчик растёт, рубцы остаются прежними, и это приносит Багжану постоянные сильные боли. Нужно оперативное лечение, но, к сожалению, оно невозможно в Казахстане – надо ехать в Россию.
Динара сейчас в отпуске по уходу за ребёнком. Пенсии по инвалидности Багжана не хватает даже на нужные лекарства. Мы очень надеемся, что Ваше неравнодушие подарит Багжану здоровье!

Дегтяренко Егор

Дата рождения: 8 декабря 2009
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца
Стоимость 3-й операции: будет определена в скором будущем
Стоимость 2-й операции: 12 153 USD
Стоимость 1-й операции: 12 297 USD

Молодая семья – Анна и ее муж Андрей, очень хотели стать родителями. Им пришлось ждать этого чуда долгих 7 лет. После первого УЗИ у будущего малыша был обнаружен диагноз: врожденный порок сердца, транспозиция магистральных сосудов. Врачи в один голос советовали прервать беременность. Но Анна и Андрей отказались, и стали искать возможности сделать малышу операцию на сердце, как только он родится. К сожалению, такие операции не проводятся в Казахстане. Но молодая семья вышла на НИИ Патологии кровообращения им. Мешалкина в Новосибирске. Оказалось, что спасти малыша возможно. Для этого маме нужно было приехать на роды в клинику, чтобы сразу после рождения малыш попал в руки опытных врачей. Это ведь большая сложность – перевозить больного новорождённого кроху за тысячи километров.
Анна и Андрей собрали большую часть суммы, которая была нужна для родов и последующей операции – все родственники и знакомые отдали, кто сколько смог. Но полная сумма не набралась, и семье пришлось обратиться за помощью.
8 декабря 2009 Егор Дегтяренко появился на свет в Новосибирской клинике. После осмотра выяснилось, что Егоркин порок нельзя скорректировать за один раз, нужно 3 операции.
Первая операция на сердце Егорки была поведена 16 февраля 2010 года в клинике им. Мешалкина (Новосибирск). Вторую операцию сделали во второй половине октября 2010. Сейчас подошло время третьей операции. Егорка растёт – тот, кому врачи отказывали в шансах на жизнь, похож на белокурого ангелочка, на которого невозможно смотреть без улыбки. Мы очень надеемся, что третья операция пройдёт успешно, и что средства на неё будут собраны вовремя!

Дорощенко Арина

Дата рождения: 16.05.2008
Место жительства: Зыряновск
Диагноз: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток
Стоимость операции: будет определена в скором времени

Арина родилась 16 мая 2008 года с диагнозом: врожденный порок сердца, дефект межпредсердной перегородки, открытый артериальный проток. Уже в 4 месяца малышка легла на операционный стол: в Новосибирской клинике Арине сделали коррекцию артериального протока. По поводу второго порока, дефекта межпредсердной перегородки, врачи выразили надежду, что со временем диаметр дефекта уменьшится, и операция не потребуется. Но недавнее обследование показало, что дефект не только не уменьшился, а увеличился. И без второй операции Арине не обойтись.
Арина растёт очень активной девочкой, но ей трудно бегать – сразу начинается отдышка. Каждый месяц девочка болеет простудными заболеваниями. Врачи рекомендуют не затягивать с операцией, так как в любой день может произойти непоправимое…
Стоимость операции оценивается примерно в 8 000 долларов. У простой семьи из Зыряновска нет таких средств, и быстро их не собрать. Родители Арины обращаются к вам за помощью и надеются, что найдутся люди, которым не чужды слова сострадание, доброта, милосердие!

Касенгазиева Арайлым

Дата рождения: 01.06.2006
Место жительства: Алматы
Диагноз: Врожденный порок сердца, Высокая легочная гипертензия
Стоимость операции: будет определена в скором времени

Пятилетняя Арайлым живёт в Алматы, и у неё сложный врождённый порок сердца. По фотографии этой жизнерадостной малышки трудно сказать, что её жизнь висит на волоске, и в каждую минуту может случиться непоправимое – ведь девочка растёт, ей хочется бегать, прыгать и играть с другими детьми. А как объяснишь девчушке, что её сердце может не вынести нагрузки и остановиться.
Арайлым уже давно нужна операция. Но в Казахстане пока не могут провести эту операцию – нужно ехать за рубеж. Врачи говорят, что тянуть с операцией больше нельзя – девочке уже пять, она растёт, и сердце уже не успевает за ростом организма. Для операции за рубежом семье нужно собрать около 7 000 долларов.
Родители Арайлым – простая семья, у них есть еще сын, инвалид по зрению. Папа работает слесарем, мама сидит дома с детьми, и из-за болезни дочки не может выйти на работу.
Арайлым очень нужна ваша помощь, ведь операция до конца года в российской клиники – это её последний шанс.

Ажикенов Мансур

Дата рождения: 04.02.2011
Место жительства: г. Семей
Диагноз: Врожденный порок сердца- Тетрада Фалло, Атрезия легочный артерии
Стоимость операции: будет определена в скором времени

4 месяца назад в молодой семье из Семея родился сыночек Мансур, первая большая радость для своих родителей. Когда малышу было 2 месяца, у него был приступ, он начал задыхаться. Обследование в Национальном научном медицинском центре выявило у Мансура страшный диагноз: врожденный порок сердца Тетрада Фалло, атрезия легочный артерии. Тетрадо Фалло – это один из самых сложных форм, когда в сердце сочетаются целых 4 порока. Мансура должны были взять на операцию 30 мая 2011 года. Но госпитализация не состоялась из-за отсутствия гемоконцентратов на аппарат искусственного кровообращения. Учитывая тяжелое состояние малыша, врачи посоветовали срочно ехать на операцию в зарубежную клинику.
Родители Мансура связались с клиникой в Новосибирске Операцию оценили на 1 000 000 тенге. Но у семьи малыша нет возможности собрать необходимую сумму и оплатить операцию.
Недавно у Мансура опять был приступ. Для родителей это знак того, что дорога каждая минута, и с операцией нельзя медлить. Мы очень надеемся, что найдутся добрые люди, которые не оставят без внимания мольбу о помощи малышу Мансуру.

Мингалеева Карина

Девочке Мингалеевой Карине 5 лет, ей срочно требуется операция по пересадке костного мозга. Ей поставили диагноз апластическая анемия угроза меиобластного лейкоза.

Операцию в Казахстане не делают, ее направляют в Москву или Израиль. На операцию требуется очень большая сумма денег. Без операции девочке осталось жить 1-2 года.

Просим всех у кого есть возможность помочь девочке, не остаться безучастным к судьбе ребенка. Реквизиты на которые можно перевести деньги: Народный Банк Казахстана РНН 600200091051 БИК HSBKK2KX БИН 960941000145. Получатель Мингалеев Руслан Владимирович лицевой счет KZ416010913000009383 РНН 600318416766